by ALAPA | Jun 8, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El 10 de junio es el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria y desde ALAPA junto al Grupo Argentino de Amiloidosis se han planificado algunas actividades. El día 9 de junio a las 10 horas se llevará a cabo en el Hospital San Antonio de Padua de... 
by ALAPA | Mar 31, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Lisosomal Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA organizarán a lo largo del mes de abril diferentes actividades para dar a conocer y concientizar sobre la enfermedad de Fabry. Encuentro para pacientes Fabry El 12 de abril a las 18... 
by ALAPA | Ene 4, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud, Uncategorized
En el contexto complejo que impone la pandemia de COVID-19, desde la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA trabajamos para recurrir a diferentes herramientas para estar cerca de las y los pacientes y no perder los objetivos planteados desde su creación hace más... 
by ALAPA | Oct 8, 2021 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El Grupo de Pacientes con Patologías Reumáticas de la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invita a participar en la Jornada de Patologías Reumáticas de Alta y Baja Prevalencia que se llevará a cabo el viernes 15 de octubre de 10 a 16 horas (Argentina). La jornada... 
by ALAPA | Ago 27, 2021 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El pasado miércoles 25 de agosto se realizó un encuentro con autoridades de la Dirección Nacional de Acceso a los Servicios de Salud en el que participaron representantes de la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y de FADEPOF para conocer los avances de esta... 
by ariel | Feb 12, 2021 | Salud
Este 14 de febrero en el marco del Día Mundial de la Concientización de las Cardiopatías Congénitas y durante el mes de febrero, desde Espacio PECO están visibilizando el trabajo e historias en las redes sociales bajo el lema #CHDVOICE porque consideran que son...
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