by ALAPA | Jun 11, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El lunes 22 de junio a las 18.00 horas, la Alianza Lisosomal Argentina y ALAPA invitan a pacientes con la enfermedad de Gaucher y a sus familiares a participar en la conferencia online que dictará el Dr. Guillermo Drelichman (Matrícula Nacional 56.803). La actividad... 
by ALAPA | Jun 8, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
¿Amiloidosis Hereditaria (hATTR)? ¿Enfermedad de Andrade? ¿Polineuropatia Amiloidótica Familiar? Diferentes nombres para una enfermedad poco frecuente que este 10 de junio tiene su día de conmemoración en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mário Corino Andrade. El... 
by ALAPA | Jun 3, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El próximo miércoles 10 junio será el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria (hATTR) – Enfermedad de Andrade, y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA junto al Grupo Argentino de Amiloidosis invitan a los pacientes con esta patología a participar en... 
by ALAPA | Jun 1, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El pasado viernes, representantes de la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y de diferentes organizaciones mantuvieron un encuentro virtual con el Dr. Alejandro Salvador Costa (subsecretario de Estrategias Sanitarias del Ministerio de Salud de la Nación) y el Dr.... 
by ALAPA | May 27, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
No es un día más para las personas con el Síndrome de Treacher Collins. Tampoco para sus familiares y amigos. En este día lideran una lucha que no tiene fronteras: lograr que el 28 de mayo sea reconocido como el Día Mundial del Síndrome de Treacher Collins. La... 
by ALAPA | May 27, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
Ayer por la tarde se llevó a cabo un nuevo encuentro del Ciclo de Conferencias de la Alianza Lisosomal Argentina que contó con la exposición del Dr. Hernán Amartino (Matrícula Nacional 86357) y la coorganización de la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA. En...
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