by ALAPA | Jun 19, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y el Grupo Argentino de Amiloidosis convocan a la comunidad médica latinoamericana a participar en la jornada “Entendiendo hATTR: Amiloidosis Hereditaria – Enfermedad de Andrade” que se desarrollará el viernes 3 de julio a las...
by ALAPA | Jun 18, 2020 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El martes 23 de junio a las 17 horas, la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invita a participar en la charla virtual “Hablando de nuestras cosas” en la que se hablará sobre Acondroplasia, Displasia Diastrófica, Mucopolisacaridosis Tipo II, Osteogénesis Imperfecta,...
by ALAPA | Jun 15, 2020 | Discapacidad
Ayer por la noche, en el programa Periodismo Para Todos – PPT Box que se emite por Canal 13, se compartió un informe sobre los reclamos ante el Programa Federal Incluir Salud y en dicho informe apareció sin nuestro consentimiento una carta con el nombre de la Alianza...
by ALAPA | Jun 11, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El lunes 22 de junio a las 18.00 horas, la Alianza Lisosomal Argentina y ALAPA invitan a pacientes con la enfermedad de Gaucher y a sus familiares a participar en la conferencia online que dictará el Dr. Guillermo Drelichman (Matrícula Nacional 56.803). La actividad...
by ALAPA | Jun 8, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
¿Amiloidosis Hereditaria (hATTR)? ¿Enfermedad de Andrade? ¿Polineuropatia Amiloidótica Familiar? Diferentes nombres para una enfermedad poco frecuente que este 10 de junio tiene su día de conmemoración en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mário Corino Andrade. El...
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