by ALAPA | Jul 1, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y la Alianza Lisosomal Argentina invitan a adolescentes y jóvenes con patologías lisosomales a participar el viernes 10 de julio a las 18 horas en una charla virtual con los temas que más les interesen hablar. Para inscribirse... 
by ALAPA | Jun 27, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El 29 de junio es el Día Mundial de la Esclerodermia y desde EscleroSalud – Esclerodermia y Raynaud están invitando a participar en la 1° Jornada Online que se hará este lunes de 10.00 a 16.30 horas a través de la plataforma Zoom. Este es el programa de la... 
by ALAPA | Jun 27, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Asociación de Mucopolisacaridosis Argentina (AMA) anunció que este lunes 29 de junio a las 18 horas comenzarán con sus talleres de apoyo a pacientes con Mucopolisacaridosis en tiempos de pandemia a través de la plataforma Zoom. En el primer encuentro contarán con... 
by ALAPA | Jun 26, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El viernes 26 de junio fue presentado a través de un webinar el Registro de pacientes para conocer los efectos de la COVID19 en personas con enfermedades poco frecuentes que fue desarrollado por Share4Rare y el Hospital Garrahan de Buenos Aires. El objetivo del... 
by ALAPA | Jun 19, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y el Grupo Argentino de Amiloidosis convocan a la comunidad médica latinoamericana a participar en la jornada “Entendiendo hATTR: Amiloidosis Hereditaria – Enfermedad de Andrade” que se desarrollará el viernes 3 de julio a las... 
by ALAPA | Jun 18, 2020 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El martes 23 de junio a las 17 horas, la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invita a participar en la charla virtual “Hablando de nuestras cosas” en la que se hablará sobre Acondroplasia, Displasia Diastrófica, Mucopolisacaridosis Tipo II, Osteogénesis Imperfecta,...
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