by ALAPA | Nov 10, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Alianza Lisosomal Argentina (ALA) y la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA) invitan a participar en la charla “Entendiendo la Genética en las Enfermedades Lisosomales” que se llevará a cabo el jueves 26 de noviembre a las 17.00 horas a través de la plataforma... 
by ALAPA | Oct 30, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
Los días 9, 11 y 13 de noviembre de 2020 se llevará a cabo el Congreso Internacional sobre los efectos de la COVID19 en las personas con Enfermedades Poco Frecuentes que será organizado por Share4Rare y el Hospital Garrahan (Argentina), con el apoyo del Hospital San... 
by ALAPA | Oct 2, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Asociación Civil ATAR, el Grupo Argentino de Ataxias y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a participar en un nuevo encuentro del Ciclo de Conferencias de Ataxias. El tema será: “¿Salimos del miedo? – La confianza en el poder sanador de nuestro... 
by ALAPA | Sep 23, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El 1° de octubre será el Día Mundial de la Enfermedad de Gaucher y junto a la Alianza Lisosomal Argentina (ALA) organizaremos una conferencia que será dictada por la Dra. María Silvia Larroude (MN 77371). La actividad se hará el jueves 1° de octubre a las 15.30 horas... 
by ALAPA | Sep 10, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El jueves 17 septiembre a las 16.00 horas (de la Argentina), se llevará a cabo una jornada a través de Zoom por el Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar, una enfermedad poco frecuente. Desde la Asociación Fiebre Mediterránea Familiar de Argentina... 
by ALAPA | Sep 6, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
Hoy se celebra el Día Mundial de la Concienciación de Duchenne, una de las denominadas “enfermedades poco frecuentes” o “enfermedades raras”, debido a su baja incidencia. Con el objetivo de visibilizar esta enfermedad, Asociación Distrofia Muscular Argentina –...
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