by ALAPA | Ago 26, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
ALAPA y la Alianza Lisosomal Argentina invitan a la presentación del Registro GARDIAN para el Grupo Argentino de Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Gaucher que se llevará a cabo el jueves 1 de septiembre a las 18 horas (Argentina). Contaremos con la... 
by ALAPA | Ago 1, 2022 | Mala praxis
El viernes 29 de julio la Ley Nicolás tomó estado parlamentario en un encuentro que contó con la presencia de familiares y víctimas de mala praxis. Liderados por la Asociación Civil Por la Vida y la Salud, por Vos, por Mí y por Todos llegaron personas de... 
by ALAPA | Jul 21, 2022 | Adultos mayores, Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invita a participar en el taller quincenal informativo dirigido a pacientes, familiares y amigos que comenzará el jueves 28 de julio a las 18.30 horas. Se trata de siete encuentros que se harán por la plataforma Zoom en... 
by ALAPA | Jul 12, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
En el marco del Día Mundial del Síndrome de Sjögren, el sábado 23 de julio a las 11 horas de la Argentina se hará la 2° Jornada Internacional de Sjögren y Reumatología que será organizada por Sjögren Argentina, la Asociación Española de Síndrome de Sjögren y la... 
by ALAPA | Jun 8, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El 10 de junio es el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria y desde ALAPA junto al Grupo Argentino de Amiloidosis se han planificado algunas actividades. El día 9 de junio a las 10 horas se llevará a cabo en el Hospital San Antonio de Padua de... 
by ALAPA | May 29, 2022 | Discapacidad
Los días 23 y 24 de mayo, en Montevideo, Uruguay, tuvo lugar el cierre del proyecto “El acceso a la comunicación en el paradigma social de la discapacidad”, co-financiado por el Programa de Cooperación Sur Sur de Mercociudades con el apoyo de la Agencia Uruguaya de... 
by ALAPA | May 27, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
Las directoras de ALAPA, Carolina Oliveto y Florencia Braga Menéndez fueron recibidas en las oficinas del Ministerio de Salud de la Nación por la Dra. Natalia Grinblat, subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica, y por la Dra. Natalia Messina, directora... 
by ALAPA | Abr 18, 2022 | Parkinson
En el Hospital General José de San Martín de La Plata se llevó a cabo una reunión con autoridades del hospital, del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, organizaciones de pacientes que viven con Parkinson y la Unidad de Investigación y Vinculación... 
by ALAPA | Mar 31, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Lisosomal Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA organizarán a lo largo del mes de abril diferentes actividades para dar a conocer y concientizar sobre la enfermedad de Fabry. Encuentro para pacientes Fabry El 12 de abril a las 18... 
by ALAPA | Mar 9, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
Ayer, martes 8 de marzo, representantes de organizaciones de pacientes e investigadores mantuvieron una reunión con el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Lic. Daniel Filmus, y su equipo en el Polo Científico del barrio de Palermo. La convocatoria por...
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