by ALAPA | Dic 16, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El próximo lunes 19 de diciembre a las 10.00 horas (de la Argentina) se llevará a cabo el 1° Ateneo Latinoamericano organizado por la Unión Latinoamericana de Pacientes con Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes – ULAPA. En esta ocasión, y por...
by ALAPA | Oct 28, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Municipalidad de Arrecifes, la Alianza Lisosomal Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a la 1° Jornada sobre Enfermedades Poco Frecuentes que se hará en Arrecifes, provincia de Buenos Aires, el día 10 de noviembre a las 12 horas. ...
by ALAPA | Oct 3, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
El Grupo Argentino de Síndrome de Sjögren y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a la charla online Abordaje integral sobre enfermedades autoinmunes que se llevará a cabo el sábado 15 de octubre a las 11 horas (Argentina) por la plataforma Zoom. ...
by ALAPA | Ago 26, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
ALAPA y la Alianza Lisosomal Argentina invitan a la presentación del Registro GARDIAN para el Grupo Argentino de Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Gaucher que se llevará a cabo el jueves 1 de septiembre a las 18 horas (Argentina). Contaremos con la...
by ALAPA | Ago 1, 2022 | Mala praxis
El viernes 29 de julio la Ley Nicolás tomó estado parlamentario en un encuentro que contó con la presencia de familiares y víctimas de mala praxis. Liderados por la Asociación Civil Por la Vida y la Salud, por Vos, por Mí y por Todos llegaron personas de...
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