ALAPA y la Alianza Lisosomal Argentina invitan a la presentación del Registro GARDIAN para el Grupo Argentino de Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Gaucher que se llevará a cabo el jueves 1 de septiembre a las 18 horas (Argentina).

Contaremos con la presencia de Mtra. Paulina Peña Aragón, Board Director en IGA.

La actividad se hará por la plataforma Zoom con estos datos para ingresar:

ID de reunión: 825 6098 6962

Código de acceso: 023167

Link:  https://us02web.zoom.us/j/82560986962?pwd=RXpTd0VVWGhiVzVnNmNLa0JyVkd6dz09

 

Presentación del Registro Gardian

Presentación del Registro Gardian.

 

¿Qué es GARDIAN?

  • Un registro para mejorar la comprensión, el manejo y el apoyo de la enfermedad para pacientes con GD2 y GD3. Diseñado para estudiar pacientes con GD2 y GD3 en todo el mundo de manera sistemática y estandarizada.
  • Una plataforma de investigación para proporcionar datos basados en evidencia para  avanzar en el manejo de enfermedades, diseñar tratamientos más seguros y mejorar los resultados de los pacientes.
  • GARDIAN está dirigido por pacientes y es propiedad de IGA como una comunidad global para impulsar la investigación y garantizar que trabajemos junto con investigadores y compañías farmacéuticas para tener un registro de enfermedades.