El Grupo Argentino Anemia de Fanconi, la Fundación de Anemia de Fanconi de España, Un Corazón Por Fanconi y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a la 1° Jornada Internacional de Anemia de Fanconi que se hará el viernes 4 de marzo a las 18 horas a través de la plataforma Zoom.
Jornada Internacional de Anemia de Fanconi
Se estima que en la Argentina hay 151 pacientes con esta enfermedad poco frecuente hereditaria y el objetivo de la jornada será brindar información importante sobre la patología y lograr encontrar más pacientes.
Flyer con información sobre qué es la Anemia de Fanconi.
La Anemia de Fanconi afecta por igual a niños y niñas, aparece en todos los grupos étnicos y puede manifestarse de distintas formas.
Los interesados en participar deberán enviar un correo a info@alianzapacientes.org con sus datos personales.
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