by ALAPA | Mar 31, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Lisosomal Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA organizarán a lo largo del mes de abril diferentes actividades para dar a conocer y concientizar sobre la enfermedad de Fabry. Encuentro para pacientes Fabry El 12 de abril a las 18... 
by ALAPA | Mar 9, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
Ayer, martes 8 de marzo, representantes de organizaciones de pacientes e investigadores mantuvieron una reunión con el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Lic. Daniel Filmus, y su equipo en el Polo Científico del barrio de Palermo. La convocatoria por... 
by ALAPA | Mar 1, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
El domingo 27 de febrero por la noche, la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA junto a las organizaciones que la integran, organizaron una Vigilia que comenzó en la sede del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación en el barrio de Palermo y culminó... 
by ALAPA | Feb 23, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
El lunes 21 de febrero se llevó a cabo un encuentro entre autoridades del Hospital General Zonal de Agudos de Lobos y de la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA con el objetivo proponer a dicho centro de salud la creación de un Centro de Referencia de Enfermedades... 
by ALAPA | Ene 18, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes
El Grupo Argentino Anemia de Fanconi, la Fundación de Anemia de Fanconi de España, Un Corazón Por Fanconi y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a la 1° Jornada Internacional de Anemia de Fanconi que se hará el viernes 4 de marzo a las 18 horas a... 
by ALAPA | Ene 4, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud, Uncategorized
En el contexto complejo que impone la pandemia de COVID-19, desde la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA trabajamos para recurrir a diferentes herramientas para estar cerca de las y los pacientes y no perder los objetivos planteados desde su creación hace más...
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