by ALAPA | Mar 8, 2021 | Enfermedades Poco Frecuentes
El Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional (IB3) y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA presentaron los proyectos seleccionados para recibir las becas de iniciación a la investigación científica para el estudio de las bases moleculares y... 
by ALAPA | Feb 9, 2021 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Federación Peruana de Enfermedades Raras – FEPER invitan a participar en el 2° Congreso Internacional de Enfermedades Raras y/o Huérfanas que se realizará entre el 26 y el 28 de febrero. En el Congreso participará Florencia Braga Menéndez, directora de Proyectos de... 
by ALAPA | Feb 5, 2021 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
Desde la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA, nos manifestamos en relación a que el ciclo lectivo escolar 2021 pretenda ser presencial desestimando el riesgo que el contagio potencial de COVID19 implica para la salud de los alumnos, los profesores, el... 
by ALAPA | Ene 4, 2021 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El sábado 2 de enero se llevó a cabo el cuarto encuentro de la Asamblea Abierta Latinoamericana de Líderes de Pacientes con la participación de representantes de la Argentina, Bolivia, Chile, Colombia, Ecuador, México y Panamá. A lo largo de más de cuatro horas, se... 
by ALAPA | Nov 20, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Alianza Lisosomal Argentina (ALA) y la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA) anuncian que el viernes 27 de noviembre a las 18 horas se llevará a cargo la charla Vivir con Fabry que estará dirigida a la comunidad médica. Expondrán la Dra. Valeria Salutto, la Dra.... 
by ALAPA | Nov 12, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y el Centro de Estudio Alejandro López abrieron la inscripción para el Curso de Introducción a la Genética que está dirigido a líderes de organizaciones de pacientes. El curso será dictado por la Lic. Nuria Lewczuk, bióloga....
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