by ALAPA | Oct 7, 2020 | Salud
El 12 de octubre será el Día mundial de la concientización de la Artritis Reumatoide y organizaciones de América Latina se han unido para proponer una jornada con una agenda común. Compartimos el programa del encuentro que comenzará a las 14 horas de la Argentina.... 
by ALAPA | Oct 2, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Asociación Civil ATAR, el Grupo Argentino de Ataxias y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a participar en un nuevo encuentro del Ciclo de Conferencias de Ataxias. El tema será: “¿Salimos del miedo? – La confianza en el poder sanador de nuestro... 
by ALAPA | Sep 23, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El 1° de octubre será el Día Mundial de la Enfermedad de Gaucher y junto a la Alianza Lisosomal Argentina (ALA) organizaremos una conferencia que será dictada por la Dra. María Silvia Larroude (MN 77371). La actividad se hará el jueves 1° de octubre a las 15.30 horas... 
by ALAPA | Sep 10, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El jueves 17 septiembre a las 16.00 horas (de la Argentina), se llevará a cabo una jornada a través de Zoom por el Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar, una enfermedad poco frecuente. Desde la Asociación Fiebre Mediterránea Familiar de Argentina... 
by ALAPA | Sep 9, 2020 | Discapacidad, Salud
Integrantes de la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA, elaboraron una serie de preguntas que fueron realizadas al Dr. Daniel López, quien está a cargo del Programa Federal Incluir Salud, dependiente de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS). Nos gustaría... 
by ALAPA | Sep 6, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
Hoy se celebra el Día Mundial de la Concienciación de Duchenne, una de las denominadas “enfermedades poco frecuentes” o “enfermedades raras”, debido a su baja incidencia. Con el objetivo de visibilizar esta enfermedad, Asociación Distrofia Muscular Argentina –... 
by ALAPA | Sep 2, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
Septiembre fue declarado por un consorcio de organizaciones de pacientes de síndromes autoinflamatorios en todo el mundo como el Mes Mundial de las Enfermedades Autoinflamatorias. Desde dicho consorcio convocan a que las y los pacientes, sus familiares y las... 
by ariel | Ago 31, 2020 | Talla Baja
La Alianza Argentina de Pacientes ALAPA denuncia. En el programa “La noche de Mirtha” conducido por la señora Juana Viale del día 29 de agosto de 2020, de manera ofensiva se refirieron a una condición discapacitante: la baja talla. En algún momento de la emisión uno... 
by ALAPA | Ago 13, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El Grupo Ataxias Argentina, la Asociación Civil de Ataxias de Argentina – ATAR y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a participar en el Ciclo de Conferencias de Ataxias. El primer encuentro se llevará a cabo el sábado 22 de agosto a las 17... 
by ariel | Ago 11, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El pasado 8 de agosto se realizó una reunión abierta de la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA que contó con la participación de pacientes, abogados, educadores, psicoanalistas, sociólogos y médicos. Tras ese encuentro se elaboró el documento Humanizar la...
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