Representantes de organizaciones de pacientes mantuvieron hoy una reunión con el ministro de Salud de la Nación, Dr. Mario Russo, y su equipo en la sede del Ministerio para analizar la situación de las y los pacientes que denuncian la falta de entrega de medicamentos desde el pasado 10 de diciembre.
A lo largo de febrero, un grupo de más de 100 organizaciones de pacientes de toda la Argentina presentaron una carta a los ministros de Salud (Dr. Russo), de Capital Humano (Lic. Sandra Pettovello), y al director de la Agencia Nacional de Discapacidad – ANDIS (Diego Spagnuolo), alarmados por lo que estaba sucediendo con la DADSE (Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales).
Hoy por la tarde, representantes de ALAPA – Alianza Argentina de Pacientes, EMA – Esclerosis Múltiple Argentina, Asociación Civil Sostén y Fundación Donde Quiero Estar, fueron recibidas por el ministro de Salud, Dr. Russo, la jefa de Gabinete, Silvia Prieri; el secretario de Calidad en Salud, Leonardo Busso; y el secretario de Acceso y Equidad en Salud, Andrés Scarsi.
Detallamos los puntos tratados en el encuentro:
- Desde el Ministerio de Salud se comprometieron a emitir un comunicado dando tranquilidad a los pacientes que esperan medicamentos de la DADSE, que en breve se les entregará.
- Se comprometieron a simplificar los circuitos administrativos.
- Manifestaron la voluntad política de garantizar el acceso a todos los tratamientos.
- Nos transmitieron que ya hay firma (Russo y Prieri).
- Sugerimos la incorporación de medicamentos que hoy se reciben a través de la DADSE a los bancos de drogas nacional y provinciales.
- Respecto de la Superintendecia de Servicios de Salud nos van a pasar el contacto de la actual dirección para el manejo de reclamos.
- Nos comunicaron que ANLIS Malbrán sigue adelante con Pascual Fidelio a la cabeza.
- Propusimos retomar la cuestión mesa interministerial de proyectos con líderes de asociaciones de pacientes presentes. Dijeron que nos podemos reunir cada mes y medio.
- Hablamos de la ampliación de la pesquisa.
- Hablamos de solucionar la situación de los pacientes con Errores Congénitos del Metabolismo tras el cierre de Chamoles.
- Hablamos de nuestra cooperación en la negociación de los precios de los medicamentos. Hablamos de generar una reunión con CILFA y CAEME para bajar el precio de los medicamentos.
- Manifestamos la necesidad de proteger el Proyecto PoblAR.
- Manifestamos la necesidad de garantizar la continuidad de la red de Genómica Nacional para el acceso a diagnósticos de precisión.
- Expresamos la necesidad de cumplir la Ley 26.689 de Enfermedades Poco Frecuentes.
- Se comprometieron a mantener el Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes, incluyendo la necesidad de incrementar el Registro de Pacientes.
- Se comprometieron a mantener las contrataciones del Instituto Nacional del Cáncer.
- Manifestamos la necesidad de tener una política para traer ensayos clínicos a nuestro país en fases tempranas y tardías y que los mismos se lleven adelante en Hospitales Públicos, punto en el que coincidimos todos absolutamente.
- Les adjuntaremos el Petitorio ALAPA 2022, del cual algunos puntos mencionamos en la reunión con el beneplácito del ministerio. Unidos por el cáncer mencionó el Mapa de acceso al tratamiento oncológico, que trabajaron junto a la gestión anterior, para darle continuidad y mejorar los datos que allí figuran.
Desde ALAPA se valoró la rápida respuesta del ministro de Salud y se aguarda por una pronta respuesta a las y los pacientes que esperan por su medicación.
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