La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y la Alianza Lisosomal Argentina invitan a adolescentes y jóvenes con patologías lisosomales a participar el viernes 10 de julio a las 18 horas en una charla virtual con los temas que más les interesen hablar.
Para inscribirse deberán enviar un correo a comunicacion@alianzapacientes.org con la siguiente información:
- Nombre y apellido.
- Patología.
- Edad.
- Temas que les interesaría hablar.
Charla para adolescentes y jóvenes con patologías lisosomales
Alejandra Tornero, presidenta de la Alianza Lisosomal Argentina, indicó: “estamos invitando a todos los pacientes lisosomales, ya sea con Pompe, Fabry y Gaucher, jóvenes y adolescentes, que quieran participar en una charla para hablar de los temas que les interesen”.
La coordinación de la actividad estará a cargo de la Lic. Carolina Oliveto (Matrícula Nacional 63.677), directora Gral. de Programas de ALAPA.
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