by ALAPA | Jun 15, 2020 | Discapacidad
Ayer por la noche, en el programa Periodismo Para Todos – PPT Box que se emite por Canal 13, se compartió un informe sobre los reclamos ante el Programa Federal Incluir Salud y en dicho informe apareció sin nuestro consentimiento una carta con el nombre de la Alianza... 
by ALAPA | Jun 11, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El lunes 22 de junio a las 18.00 horas, la Alianza Lisosomal Argentina y ALAPA invitan a pacientes con la enfermedad de Gaucher y a sus familiares a participar en la conferencia online que dictará el Dr. Guillermo Drelichman (Matrícula Nacional 56.803). La actividad... 
by ALAPA | Jun 8, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
¿Amiloidosis Hereditaria (hATTR)? ¿Enfermedad de Andrade? ¿Polineuropatia Amiloidótica Familiar? Diferentes nombres para una enfermedad poco frecuente que este 10 de junio tiene su día de conmemoración en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mário Corino Andrade. El... 
by ALAPA | Jun 4, 2020 | Salud
Sres. Asociación Argentina de Editores de Revistas (AAER) Asociación Argentina de TV por Cable (ATVC) Asociación Argentina Distribuidores Representantes de Editoriales (AADRE) Asociación de Diarios del Interior de la República Argentina (ADIRA) Asociación de Editores... 
by ALAPA | Jun 3, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
El próximo miércoles 10 junio será el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria (hATTR) – Enfermedad de Andrade, y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA junto al Grupo Argentino de Amiloidosis invitan a los pacientes con esta patología a participar en...
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