by ALAPA | Ago 26, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
ALAPA y la Alianza Lisosomal Argentina invitan a la presentación del Registro GARDIAN para el Grupo Argentino de Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Gaucher que se llevará a cabo el jueves 1 de septiembre a las 18 horas (Argentina). Contaremos con la... 
by ALAPA | Jul 21, 2022 | Adultos mayores, Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invita a participar en el taller quincenal informativo dirigido a pacientes, familiares y amigos que comenzará el jueves 28 de julio a las 18.30 horas. Se trata de siete encuentros que se harán por la plataforma Zoom en... 
by ALAPA | Jul 12, 2022 | Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
En el marco del Día Mundial del Síndrome de Sjögren, el sábado 23 de julio a las 11 horas de la Argentina se hará la 2° Jornada Internacional de Sjögren y Reumatología que será organizada por Sjögren Argentina, la Asociación Española de Síndrome de Sjögren y la... 
by ALAPA | Jun 8, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El 10 de junio es el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria y desde ALAPA junto al Grupo Argentino de Amiloidosis se han planificado algunas actividades. El día 9 de junio a las 10 horas se llevará a cabo en el Hospital San Antonio de Padua de... 
by ALAPA | Mar 31, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
La Alianza Lisosomal Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA organizarán a lo largo del mes de abril diferentes actividades para dar a conocer y concientizar sobre la enfermedad de Fabry. Encuentro para pacientes Fabry El 12 de abril a las 18... 
by ALAPA | Ene 4, 2022 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud, Uncategorized
En el contexto complejo que impone la pandemia de COVID-19, desde la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA trabajamos para recurrir a diferentes herramientas para estar cerca de las y los pacientes y no perder los objetivos planteados desde su creación hace más...
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