Transformando la utopía en acción

Transformando la utopía en acción

Entre el 21 y 23 de junio de 2021 se llevará a cabo el 1° Congreso de Enfermedades Poco Frecuentes organizado por la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA que contará con la participación de importantes expositores y expositoras nacionales e internacionales. A lo...
Abril, mes de la enfermedad de Fabry

Abril, mes de la enfermedad de Fabry

Abril fue elegido por Fabry International Network (FIN) como el mes para concientizar sobre esta enfermedad poco frecuente. Desde ALAPA y junto a la Alianza Lisosomal Argentina (ALA) hemos preparado algunas acciones para brindar más información sobre esta patología y...
Becas ALAPA – IB3

Becas ALAPA – IB3

El Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional (IB3) y  la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA presentaron los proyectos seleccionados para recibir las becas de iniciación a la investigación científica para el estudio de las bases moleculares y...
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