by ALAPA | Ene 4, 2021 | Discapacidad, Enfermedades Poco Frecuentes, Salud
El sábado 2 de enero se llevó a cabo el cuarto encuentro de la Asamblea Abierta Latinoamericana de Líderes de Pacientes con la participación de representantes de la Argentina, Bolivia, Chile, Colombia, Ecuador, México y Panamá. A lo largo de más de cuatro horas, se... 
by ALAPA | Nov 20, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Alianza Lisosomal Argentina (ALA) y la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA) anuncian que el viernes 27 de noviembre a las 18 horas se llevará a cargo la charla Vivir con Fabry que estará dirigida a la comunidad médica. Expondrán la Dra. Valeria Salutto, la Dra.... 
by ALAPA | Nov 12, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA y el Centro de Estudio Alejandro López abrieron la inscripción para el Curso de Introducción a la Genética que está dirigido a líderes de organizaciones de pacientes. El curso será dictado por la Lic. Nuria Lewczuk, bióloga.... 
by ALAPA | Nov 10, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Alianza Lisosomal Argentina (ALA) y la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA) invitan a participar en la charla “Entendiendo la Genética en las Enfermedades Lisosomales” que se llevará a cabo el jueves 26 de noviembre a las 17.00 horas a través de la plataforma... 
by ALAPA | Oct 30, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
Los días 9, 11 y 13 de noviembre de 2020 se llevará a cabo el Congreso Internacional sobre los efectos de la COVID19 en las personas con Enfermedades Poco Frecuentes que será organizado por Share4Rare y el Hospital Garrahan (Argentina), con el apoyo del Hospital San... 
by ALAPA | Oct 2, 2020 | Enfermedades Poco Frecuentes
La Asociación Civil ATAR, el Grupo Argentino de Ataxias y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a participar en un nuevo encuentro del Ciclo de Conferencias de Ataxias. El tema será: “¿Salimos del miedo? – La confianza en el poder sanador de nuestro...
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