by ALAPA | Jun 2, 2021 | Uncategorized
En la Honorable Cámara de Senadores de la Nación se presentará un anteproyecto de Ley para la Prevención de defectos del tubo neural durante su desarrollo. Para avanzar con su tratamiento, los senadores que impulsan su promulgación están invitando a sumarse a una... 
by ALAPA | May 21, 2021 | Enfermedades Poco Frecuentes
Entre el 21 y 23 de junio de 2021 se llevará a cabo el 1° Congreso de Enfermedades Poco Frecuentes organizado por la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA que contará con la participación de importantes expositores y expositoras nacionales e internacionales. A lo... 
by ALAPA | May 5, 2021 | Enfermedades Poco Frecuentes
El 5 de mayo es el Día Internacional de la Difusión y Concientización del Síndrome Cri Du Chat y la organización Síndrome Cri Du Chat Argentina está presentando la campaña “Yo te veo”. Del 1 al 10 de mayo invitan a sumarse a la campaña para hacer más visible a esta... 
by ALAPA | May 4, 2021 | COVID19
Compartimos la carta presentada por la Unión Latinoamericana de Pacientes con Enfermedades Raras / Huérfanas / Poco Frecuentes haciendo referencia a la presencialidad escolar durante la pandemia de COVID19 que estamos padeciendo: La misma es firmada por Florencia... 
by ALAPA | Abr 6, 2021 | Enfermedades Poco Frecuentes
Abril fue elegido por Fabry International Network (FIN) como el mes para concientizar sobre esta enfermedad poco frecuente. Desde ALAPA y junto a la Alianza Lisosomal Argentina (ALA) hemos preparado algunas acciones para brindar más información sobre esta patología y...
Comentarios recientes